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時間短縮と無駄の削減、コストの最小限化により中国における治験サプライチェーンを強化



これまで以上に多くの治験が中国で行なわれるようになっている状況の中、中国の規制や輸出入ガイドライン、ライセンスの取得、輸送・包装・表示に関する要件、温度管理された保存と輸送、中国国内の流通などに対処するため、治験の供給システムはより洗練されていかなければなりません。こうした動向を受けて、China Clinical Trials Supply Forum 2010はこれらの課題への対応策などをはじめとしたテーマを扱うハイレベルのプラットフォームとして開催されます。



China Clinical Trials Supply Forum 2010の主なテーマ



■ 中国の規制要件を理解し適切に準備することにより、治験スケジュールに影響することなく治験材料のシームレスな供給、流通を確保する

■ 治験結果および製品の納期厳守を保証するため、温度管理保存と流通におけるベストプラクティスを導入する

■ 中国における物流を最適化し適切なベンダーと提携することによって費用対効果を上げる

■ 治験サプライチェーンにおける非効率性を排除することでサプライマネジメントを促進する



株式会社グローバル　インフォメーションでは、皆様の利便性を図る為に、日本語、英語、韓国語、中国語で

「Clinical Trials Supply China (中国における治験動向)」の情報を提供するとともに、会議の参加のお申し込みを承っております。



会議：「Clinical Trials Supply China (中国における治験動向)」

開催日：2010年7月28〜29日

開催地：中国 北京: Venue to be Confirmed

主催：IQPC

日本語公式サイト： http://www.gii.co.jp/conference/clinical-trials-china10/





≪本件に関するお問合せ先≫

IQPC代理店 株式会社グローバル　インフォメーション

〒215-0004 川崎市麻生区万福寺 1-2-3

アーシスビル 7階

電話: 044-952-0102

FAX: 044-952-0109

E-mail: conference@gii.co.jp



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