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法規を遵守し、業界のベストプラクティスを基準にすることで、スピードと安全性に優れ、コスト効率も高い臨床試験サプライチェーンを中国全土で実現

中国における臨床試験サプライチェーン管理に焦点を絞り込んだ唯一のイベント

Clinical Trial Supply China 2013では

● 中国政府の幹部から、臨床試験薬や試料の輸出入規制に関する最新の情報を聞くことができます。
● 世界各国の大手製薬会社やCROの幹部から、臨床試験の需要計画を立て、それを実施することでコスト削減につなげていくためのベストプラクティスについて話を聞くことができます。
● 臨床試験業務の専門家から施設内での管理業務の実践的な手法を学ぶことで、臨床試験を効率的に進めることができます。
● 中国の臨床試験市場におけるさまざまなトレンドと、それがこの地域のサプライチェーンに及ぼす影響を理解することで、競合他社へのリードを保つことができます。
● ベンダー管理のベストプラクティスを学ぶことで、ベンダーと協力関係を構築する際、双方にとって有利な状況を実現することができます。
● 二重盲式臨床試験に使用される対照薬の製造にまつわる課題が明らかになり、中国における現在の薬剤供給状況のなかでより良い薬剤供給企業を見つけ出すための現実的な提言が示されます。
● 製薬会社とCROの代表者による討論が予定されており、双方が相手の期待に応えつつ臨床試験を円滑に進めていくための方法を学ぶことができます。

株式会社グローバル　インフォメーションでは、皆様の利便性を図る為に、日本語、英語、韓国語、中国語で「4th Annual Clinical Trial Supply China 2013-第4回中国臨床試験サプライ会議、2013年-」の情報を提供するとともに、会議の参加のお申し込みを承っております。
会議：「4th Annual Clinical Trial Supply China 2013-第4回中国臨床試験サプライ会議、2013年-」
開催日：2013年1月16〜17日
開催地：中国、北京
日本語公式サイト：http://www.gii.co.jp/conference/iqpc248831-2013/

≪本件に関するお問合せ先≫
IQPC Worldwide Pte Ltd代理店 株式会社グローバル　インフォメーション
〒215-0004 川崎市麻生区万福寺 1-2-3
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