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第5回Traceability and The Drug Quality and Security Actでは、医薬品サプライチェーンの分野で指導的な役割を担っている専門家から、規制遵守に留まらず、シリアル化やeペディグリー（医薬品電子履歴管理）などの手法を駆使して事業価値を提供する取り組みについて話を聞くことができます。米食品医薬品局（FDA）は、照会に対して48時間以内に対応するよう医薬品メーカーに求めており、この規定に違反すると高額の罰金が科されるため、卸売業者や調剤薬局と効果的に連携できる体制を整えておく必要があります。

この学会は双方向の議論に重点を置いたフォーラムとなっており、医薬品を追跡し、流通経路を辿る作業のベストプラクティスについて意見を交換することができます。また、事業収益を押し上げながら、透明性やサプライチェーンの安全性を強化し、ブランドを守ることが可能な世界規模の総合的なサプライチェーンセキュリティプログラムを導入する取り組みを進めるなかで得られた教訓を学ぶこともできます。

参加をお勧めする5つの主な理由

1.迅速な対応により罰金の支払いを回避することが可能なシステムやプロセスが実現しているかどうか調べることができます。
2.革新的な技術を利用してサプライチェーンの安全性と整合性を高める方法を学ぶことができます。
3.シリアル化やプロアクティブなアプローチを採用することで得られるビジネス面のメリットについて理解を深めることができます。
4.2017年に向けたロードマップの作成に必要な情報を収集することができます。
5.ビジネスプロセスの調整について卸売業者や同業他社の幹部と意見を交換することができます。

株式会社グローバル　インフォメーションでは、皆様の利便性を図る為に、日本語、英語、韓国語、中国語で「5th Traceability & The Drug Quality and Security Act Conference-第5回トレーサビリティおよび医薬品品質安全性確保法学会」の情報を提供するとともに、学会の参加のお申し込みを承っております。

学会：「5th Traceability & The Drug Quality and Security Act Conference-第5回トレーサビリティおよび医薬品品質安全性確保法学会」
開催日：2015年5月5日〜6日
開催地：米国、モリスタウン：Westin Governor Morris, Morristown, NJ
日本語公式サイト： http://www.giievent.jp/exl309659/

≪本件に関するお問合せ先≫
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