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ソレイジア---急伸、中国で悪心・嘔吐を適応症とするSP-01の新薬承認審査完了
[18/06/28]
提供元：株式会社フィスコ
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新興市場スナップショット
急伸。中国の医薬品審査評価センターから、開発品SP-01（抗悪性腫瘍薬投与に伴う悪心・嘔吐を適応症とするグラニセトロン経皮吸収型製剤）の新薬承認にかかる審査完了及び中国国家医薬品監督管理局への承認上程につき通知を受けたと発表している。ソレイジア・ファーマは、同局での事務手続を経て承認に至ると想定している。中国で承認され、販売が開始されれば業績向上に寄与するとの期待から買いが集まっている。
＜US＞
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