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ゲノムが増える仕組みを試験管内に再現し、巨大DNA増幅技術を開発
[17/09/28]
提供元：共同通信PRワイヤー
提供元：共同通信PRワイヤー
2017年9月28日
立教大学、科学技術振興機構、内閣府政策統括官（科学技術・イノベーション担当）
ゲノムが増える仕組みを試験管内に再現し、巨大DNA増幅技術を開発
内閣府 総合科学技術・イノベーション会議が主導する革新的研究開発推進プログラム（ＩｍＰＡＣＴ）の野地博行プログラム・マネージャーの研究開発プログラムの一環として、立教大学の末次正幸准教授（元 ＪＳＴ戦略的創造研究推進事業 さきがけ 研究員（兼任））らは、バクテリアゲノム複製サイクルの繰り返しを試験管内に再構成することに初めて成功しました。
構築した複製サイクル再構成系は、複製開始配列を持つ長鎖環状DNA１分子からの指数増幅を導くものでした。従来、長鎖DNAのクローニングには大腸菌細胞を宿主としたDNA組換え操作が必要でしたが、本技術により、数時間の等温反応のみで、20万塩基対（遺伝子200個程度）を超える長鎖DNAを正確に試験管内増幅する事ができるようになりました。この成果は、ゲノム複製のメカニズム解明につながるだけでなく、ゲノムレベルの長鎖DNAを人工合成するための次世代遺伝子工学ツールとしての利用が期待されます。
本研究は、２０１７年９月２８日１７時（日本時間）に英国の科学雑誌『Nucleic Acids Research』オンライン速報版に掲載されました。
詳細はPDFをご覧ください。
立教大学、科学技術振興機構、内閣府政策統括官（科学技術・イノベーション担当）
ゲノムが増える仕組みを試験管内に再現し、巨大DNA増幅技術を開発
内閣府 総合科学技術・イノベーション会議が主導する革新的研究開発推進プログラム（ＩｍＰＡＣＴ）の野地博行プログラム・マネージャーの研究開発プログラムの一環として、立教大学の末次正幸准教授（元 ＪＳＴ戦略的創造研究推進事業 さきがけ 研究員（兼任））らは、バクテリアゲノム複製サイクルの繰り返しを試験管内に再構成することに初めて成功しました。
構築した複製サイクル再構成系は、複製開始配列を持つ長鎖環状DNA１分子からの指数増幅を導くものでした。従来、長鎖DNAのクローニングには大腸菌細胞を宿主としたDNA組換え操作が必要でしたが、本技術により、数時間の等温反応のみで、20万塩基対（遺伝子200個程度）を超える長鎖DNAを正確に試験管内増幅する事ができるようになりました。この成果は、ゲノム複製のメカニズム解明につながるだけでなく、ゲノムレベルの長鎖DNAを人工合成するための次世代遺伝子工学ツールとしての利用が期待されます。
本研究は、２０１７年９月２８日１７時（日本時間）に英国の科学雑誌『Nucleic Acids Research』オンライン速報版に掲載されました。
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